上海起發為complementtech一級經銷商，Complement Technology，Inc.于2005年成立.CompTech于2005年收購Advanced Research Technologies。Complement Technology繼續為世界各地的科學家提供高質量的試劑，并在我們的清單中增加了許多新試劑。我們盡力為您的應用提供宜試劑和使用我們補充試劑的宜建議。

名稱：                        C4a des Arg 過敏毒素  （不是重組的）

         C4a des Arg Anaphylatoxin  (Not Recombinant)

目錄號：      A107

可用尺寸：          50微克

濃度：           0.5 mg / mL （見實際濃度分析證書）

滅絕 科夫。        阿 _276 納米=  0.456以1.0mg / mL的

分子量：      8,603Da（單鏈）

形式：                          冷凍液體

純度：                         通過SDS-PAGE> 95％

緩沖液：                        HEPES緩沖鹽水，pH7.2（不添加載體蛋白質）

防腐劑               無

存在的障礙：  <3％

存儲：                      -70 ^Ò C或以下。  避免凍結/解凍。

資源：                       正常 人血清（通過認證測試顯示為陰性

                                    對于 HBsAg，HTLV-I / II，STS以及針對HCV，HIV-1的抗體

                                    和 HIV-II）。

預防措施：               使用正常的預防措施處理人體血液制品。

產地：                        制造在美國。

一般描述

            天然人C4a通過人C1s切割人C4蛋白來制備。   它在補體的經典和凝集素途徑的激活過程中產生。  C4a是由補體活化產生的三種蛋白質（C3a，C4a和C）的過敏毒素家族的成員（Hugli，TE等（1981））。通過血清羧肽酶N   去除C-末端精氨酸（Meuller -Ortiz，SL等，（2009））產生C4a desArg并破壞C4a的所有生物活性。  C4a desArg是一種含有76個氨基酸的非糖基化多肽，分子量為8,603道爾頓。 

物理特性和結構

            分子量：  8,603計算分子量。  觀測質量（MALDI-TOF）為8,606 + 9個質量單位。pI = 9.0-9.5（Gorski，JP等（1981）） 

            氨基酸序列（76個氨基酸）：NVNFQKAINE KLGQYASPTA KRCCQDGVTR LPMMRSCEQR AARVPDCR EPFLSCCQFA ESLRKKSRDK GQAGLQ                

            認為C4a和C4a desArg在結構上非常類似于它們與之同源的C3a和C。  因此，三維結構可能類似于C3a的X射線衍生晶體結構（Huber，R。等人（1980））和C3a的NMR衍生結構：Nettesheim，DG等人。（1988）; Murray，I.et al。（1999年）。 

功能

            參見上面的一般描述。  C4a desArg是C4a的功能失活形式。C4a表現出比C3a和C弱得多的生物活性。  其 在人皮膚中誘導紅斑和水腫的活性比C弱25,000倍，比每毫微米 C3a弱100倍。  所述spasmogenic C4A的活性比的C 2000倍弱，100倍比的C3a的弱。  由于這些差異，C4a在這些體內應答中的作用甚至在失活至C4a解離之前被認為是可以忽略的。

測定

            C4a desArg是C4a的失活形式，如上所述，C4a的活性低于C3a和C。  因此，認為C4a desArg沒有表現出生物活性。

            用于測定血液和其他流體中的C4a水平（或更正確的C4a去飽和水平）的ELISA試劑盒可商購獲得。  這些測量對于檢測體內補體激活是有用的，但是由于過敏毒素的清除速度很快，其含義的解釋變得復雜。 

體內

            新鮮繪制的正常人血清含有顯著水平的所有三種過敏毒素。  雖然這些可能代表體內的靜息濃度，但在沒有補體激活的情況下很難抽取或儲存血液，因此真正的體內濃度難以確定。 收集管  中EDTA和Futhan的存在可以使該背景小化（Pfeifer，PH等（1999））。  血液中所有C4 （600μg/ mL）的*活化將導致?3,400 nM C4a desArg（?30μg/ mL）。  由于C4a和C4a解離酶的低生物活性，它可能需要激活小區域中的大部分C4以達到 引發響應所必需的微摩爾 C4a濃度。

規

            C4a和C4a desArg水平由三個過程調控：形成，失活和清除。有兩種酶切割C4并釋放C4a：C1s和MASP-2。   C4a通過去除其C-末端精氨酸氨基酸而被“滅活” 以產生C4a解離結構。  因為C4a desArg不與C3a / C4a受體結合，所以它可能不像其他過敏毒素那樣被捕獲，內化和消化。  腎臟過濾是一種可能的清除模式。

疾病

            沒有已知的與C4a或C4a desArg相關的疾病。

注意事項/毒性/危險

            C4a的來源是人血清，因此即使HBsAg，HTLV-I / II，STS以及HCV，HIV-1和HIV-II抗體經過認證測試顯示其來源為陰性，也必須采取適當的預防措施。

            注射會引起過敏性休克，這是一種類似于由過敏反應引起的廣泛循環衰竭。

            危險代碼：B            WGK德國 3

            MSDS可根據要求提供。

參考

Gorski，JP，Hugli，TE和Muller- Eberhard，HJ（1981）Characterization of Human C4a Anaphylatoxin。 J Biol Chem 256：2707-2711。

Huber，R.，Scholze，H.，Paques，EP和Deisenhofer，J.（1980）水晶人類C3a 過敏毒素的結構分析和分子模型。 Hoppe Seylers Z Physiol Chem 361：1389-1399。

Hugli，TE，Gerard，C.，Kawahara，M.， Scheetz， 我2nd，Barton，R.，Briggs，S.，Koppel，G。和Russell，S。（1981）從補體活化的人血清中分離三種單獨的過敏毒素。摩爾。細胞。Biochem。41，59-66。

Mealler -Ortiz，SL，Wang，D。，Morales JE，L??i，L.，Chang，JY。和Wetsel，RA（2009）Targeted disruption of the gene encoding the murine small subunit of carboxypeptidase N（CPN1） C 過敏毒素介導的休克。（2009）J.Immunol。182：6533-6539。

穆雷， 一世?？茽枺琂。和Cianflone，K。（1999）?；?nbsp;-stimulating蛋白（ASP）：細胞表面結合和結構-功能決定簇的三酰基甘油合成的活性。Biochem J.342：41-48。

Nettesheim，DG，Edalji，RP，Mollison，KW，Greer，J。和Zuiderweg，ER（1988） 通過NMR光譜測定溶液中補體成分C3a 過敏毒素的二級結構：晶體和溶液構象之間的差異Proc Natl Acad Sci USA 85 ：5036-5040

Pfeifer，PH，Kawahara，MS和Hugli，TE（1999）血液和血漿樣品中體外補體激活的可能機制：futhan / EDTA對照體外補體激活。Clin Chem。45：1190至99年。

僅供研究使用。

不適用于人類或藥物使用。

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