nanoporetech 使用納米孔測序技術(shù)的微生物學(xué)
完整的細(xì)菌，真菌和病毒（DNA或RNA）基因組，可進(jìn)行長時間的納米孔測序。通過快速的病原體檢測方法（無論是在實驗室還是在野外），從環(huán)境或單一生物樣品中鑒定并鑒定微生物。如果需要，還應(yīng)附有抗菌素耐藥性分析。使用直接RNA或cDNA方法對全長轉(zhuǎn)錄本進(jìn)行測序，以進(jìn)行準(zhǔn)確的基因表達(dá)和轉(zhuǎn)錄本亞型分析。
- 通過長讀和超長讀來簡化從頭組裝并校正參考基因組
- 解決結(jié)構(gòu)變化和重復(fù)區(qū)域
- 測序和定量全長轉(zhuǎn)錄本，以進(jìn)行明確的基因表達(dá)和亞型分析
- 通過直接測序消除偏倚并鑒定表觀遺傳修飾
- 實時獲取結(jié)果，包括物種識別
- 使用Flongle，MinION，GridION或PromethION擴展到您的需求
全面分析微生物基因組（DNA或RNA）。準(zhǔn)確定位重復(fù)區(qū)域和結(jié)構(gòu)變異，并使用長測序讀數(shù)將質(zhì)粒與基因組區(qū)分開。簡化從頭組裝并更正現(xiàn)有的參考基因組。可擴展以適應(yīng)您從工作臺到現(xiàn)場的需求。
- 準(zhǔn)確解析具有挑戰(zhàn)性的基因組區(qū)域（結(jié)構(gòu)變異和重復(fù)）
- 簡化從頭組裝和正確的參考基因組，長讀
- 使用全基因組，靶向和多路復(fù)用方法
- 無需PCR的直接DNA和RNA測序消除了偏倚
- 通過實時數(shù)據(jù)流獲得即時結(jié)果
- 可擴展以滿足您的需求-1.8 Gb Flongle；30 Gb MinION；150 Gb GridION; 4,800 / 9,600 Gb PromethION P24 / P48
實時準(zhǔn)確識別微生物和相關(guān)的抗藥性（AMR）。Oxford Nanopore提供了完整的解決方案-從快速的10分鐘文庫制備（DNA）到使用EPI2ME平臺的實時系統(tǒng)發(fā)育和AMR分析。使用宏基因組或靶向16S rRNA方法。使用便攜式MinION或臺式GridION或PromethION設(shè)備在樣品源處或?qū)嶒炇抑羞M(jìn)行測序。
- 實時識別微生物和AMR，并通過長時間閱讀來區(qū)分密切相關(guān)的菌株
- 快速的全基因組或靶向（例如16S）方法簡化了工作流程
- 使用便攜式MinION和Flongle在樣品源處進(jìn)行測序
- 多重樣品獲得更具成本效益的結(jié)果
- 可擴展以滿足您的需求-1.8 Gb Flongle；30 Gb MinION；150 Gb GridION; 4,800 / 9,600 Gb PromethION P24 / P48
使用全長納米孔測序讀數(shù)，解析轉(zhuǎn)錄本亞型并測量真實的基因表達(dá)譜。低投入量與快速，簡化的工作流程相結(jié)合，可進(jìn)行高度敏感的基因表達(dá)分析
- 測序完整的全長轉(zhuǎn)錄本，以明確鑒定轉(zhuǎn)錄本亞型
- 準(zhǔn)確定量同工型以進(jìn)行敏感的基因表達(dá)分析
- 使用直接cDNA或直接RNA測序消除PCR偏倚
- 輕松識別反義轉(zhuǎn)錄本和lncRNA亞型
- 新增功能：使用更新的RNA和cDNA測序試劑盒，只需較少的投入即可獲得更高的產(chǎn)量
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微生物表現(xiàn)出許多類型的堿基修飾，可影響一系列功能，包括基因表達(dá)和抗菌素耐藥性。與基于替代測序的分析方法不同，納米孔測序不需要擴增或鏈合成，可以減少偏差并保留修飾的堿基信息，這些信息可以與核苷酸序列一起直接檢測到-無需額外的樣品轉(zhuǎn)換。
- 在一次測定中鑒定修飾的堿基和核苷酸序列
- 將基本修改記錄為標(biāo)準(zhǔn)-準(zhǔn)備就緒時進(jìn)行分析
- 使用無PCR的全基因組，全轉(zhuǎn)錄組或靶向測序方法
- 使用核苷酸類似物探索基因組復(fù)制
- 快速的10分鐘文庫制備（DNA）-不需要亞硫酸氫鹽或化學(xué)轉(zhuǎn)化
- 使用越來越多的工具來分析數(shù)據(jù)
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