現貨glpbio GC43276說明書
CL 316,243 (disodium salt)是一種小鼠選擇性β3腎上腺素受體激動劑
體外實驗[1]：
樣品
LES平滑肌
制備方法
該化合物在無菌水中的溶解度為100 mM。獲得更高濃度的一般提示：請在37°C下將試管加熱10分鐘，和/或在超聲波浴中搖動一段時間。儲備溶液可在-20°C以下儲存數月。
反應條件
0.01~300μM
應用
CL 316243濃度依賴性地降低LES平滑肌的基礎張力，ECmax值為1×10-4M。在相應的ECmax值下，CL 316243引起的平滑肌松弛明顯長于異丙腎上腺素引起的松弛。異丙腎上腺素組的平滑肌松弛在5分鐘內開始恢復，但CL 316243的情況下需要1小時。
動物實驗[2]：
動物模型
非肥胖和非糖尿病Sprague-Dawley大鼠
劑型
1mg/kg/天；s、 c。；10~12天
應用
治療7天后，CL 316243顯著增加了大鼠的食物消耗、靜息代謝率以及體溫。此外，CL 316243使呼吸商降低了14%。第11天，口服葡萄糖負荷（2g/kg）不會改變血糖和胰島素的波動。此外，CL 316243降低了腹部和附睪白色脂肪墊的重量，但同時使肩胛間棕色脂肪組織的重量增加了一倍。
其他注意事項
請在室內測試所有化合物的溶解度，實際溶解度可能與理論值略有不同。這是由實驗系統錯誤引起的，這是正常的。
參考文獻：
[1]. Sarma DN，Banwait K，Basak A，DiMarino AJ，Rattan S.β3腎上腺素受體激動劑對食管下括約肌平滑肌的抑制作用：體外研究。藥理學實驗雜志。2003年1月；304(1):48-55.
[2]. de Souza CJ，Hirsman MF，Horton ES。CL-316243，一種β3特異性腎上腺素受體激動劑，增強非肥胖大鼠胰島素刺激的葡萄糖處理。糖尿病1997年8月；46(8):1257-63.
