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點(diǎn)突變?cè)噭┖?.0說(shuō)明書(shū)

 更新時(shí)間:2023-06-05 點(diǎn)擊量:1157

點(diǎn)突變?cè)噭┖?/span>1.0說(shuō)明書(shū)

上海起發(fā)生物科技有限公司(Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.)屬于上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司(2009年成立)旗下的子公司,成立的初衷是建立上海起發(fā)生物自有品牌,打造優(yōu)質(zhì)的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時(shí),把好生物產(chǎn)業(yè)鏈中的國(guó)產(chǎn)生物試劑品質(zhì)關(guān)。未來(lái)讓每一個(gè)和我們一樣擁有民族情懷的企業(yè),共同創(chuàng)世界優(yōu)秀的中國(guó)生物制造企業(yè),圓夢(mèng)中國(guó)。

產(chǎn)品詳情

貨號(hào)

規(guī)格

價(jià)格

78BDA10006-10次

10次

560.00

78BDA10006-20次

20次

896.00

78BDA10006-50次

50次

1820.00

產(chǎn)品描述

本試劑盒可以在質(zhì)粒DNA序列中任意位點(diǎn)引入特定的定突變,包括堿基插入、堿基deletion、堿基變換等。

首先用高保真DNA聚合酶與帶有突變堿基與硫代修飾的引物,PCR擴(kuò)增野生型質(zhì)粒,將質(zhì)粒線性化并引入突變位點(diǎn),然后用化學(xué)重組試劑將質(zhì)粒重組成環(huán)狀質(zhì)粒。擴(kuò)增質(zhì)粒的一對(duì)引物各自5'末端的10-12個(gè)堿基互補(bǔ)配對(duì),用于重組環(huán)化質(zhì)粒。將帶有突變堿基的線性化質(zhì)粒PCR產(chǎn)物用化學(xué)重組試劑處理環(huán)化質(zhì)粒,然后進(jìn)行DH5a轉(zhuǎn)化,完成基因定點(diǎn)突變。

本公司化學(xué)法突變?cè)噭┖泻懈弑U?/span>DNA聚合酶2XPCR Mix、化學(xué)重組試劑,可以從頭到尾完成整個(gè)實(shí)驗(yàn),極大的方便了實(shí)驗(yàn)操作。另有無(wú)高保真DNA聚合酶2XPCR Mix的化學(xué)法突變?cè)噭┖小?/span>

產(chǎn)品特點(diǎn)

DNA定點(diǎn)突變,包括堿基插入、堿基deletion、堿基變換等。

產(chǎn)品組分

組分

78BDA10004

78BDA10004

78BDA10004

2×PCR Mix

250 μl

500 μl

1250 μl

化學(xué)重組試劑

20 μl

40 μl

100ul

10X化學(xué)重組buffer

20 μl

40 μl

100ul

突變線性質(zhì)粒DNA

50ul

100ul

250ul

使用方法

使用方法

01. 設(shè)計(jì)突變引物

引物設(shè)計(jì)總原則:在正反向擴(kuò)增引物的5'端引入末端互補(bǔ)同源序列,使擴(kuò)增后的線性化質(zhì)粒片段5'3'末端帶有10-12個(gè)堿基的同源序列,用于重組環(huán)化質(zhì)粒。

正向擴(kuò)增引物設(shè)計(jì)原則:5'-末端同源序列+突變位點(diǎn)+硫代修飾位點(diǎn)+目標(biāo)序列特異性正向配對(duì)序列-3'

反向擴(kuò)增引物設(shè)計(jì)原則:5'-末端同源序列+突變位點(diǎn)+硫代修飾位點(diǎn)+目標(biāo)序列特異性反向配對(duì)序列-3'

正/反向擴(kuò)增引物與質(zhì)粒模板的特異性配對(duì)序列Tm55-65℃為佳,末端同源區(qū)序列長(zhǎng)度為10-12 個(gè)堿基(一般情況同源區(qū)10個(gè)堿基足以)。

一般引物不需PAGE純化,如果最終引物長(zhǎng)度超過(guò)40 bp,推薦合成時(shí)選用PAGE純化,有助于提高PCR與點(diǎn)突變成功率。

02. 反向PCR擴(kuò)增線性化質(zhì)粒,并引入突變位點(diǎn)

為了防止突變位點(diǎn)之外的堿基額外突變,確保使用高保真聚合酶進(jìn)行反向PCR50ulPCR體系中,推薦使用1-5ng 環(huán)狀質(zhì)粒模板。限制性內(nèi)切酶DpnI處理PCR產(chǎn)物,可以降低野生型質(zhì)粒形成的克隆數(shù)。由于本突變?cè)噭┖行矢撸墒÷?/span>DpnI消化處理,對(duì)突變成功率影響不大。

03. 重組環(huán)化反應(yīng)的線性化質(zhì)粒使用量

無(wú)需精確計(jì)算化學(xué)法重組反應(yīng)的線性化質(zhì)粒PCR產(chǎn)物加入量,一般使用3-5ul

04. 質(zhì)粒重組環(huán)化反應(yīng)

1)室溫配制以下反應(yīng)體系:

組分            重組反應(yīng)a     陰性對(duì)照b       陽(yáng)性對(duì)照c

線性化質(zhì)粒       X μl           X μl              5 μl

化學(xué)重組試劑     2 μl           0 μl              2 μl

ddH20         to 10 μl        to 10 μl           to 10 μl

a. 割膠純化的PCR產(chǎn)物進(jìn)行重組反應(yīng)時(shí),一定在重組反應(yīng)體系中加入1/10體積的化學(xué)重組Buffer

b. 用來(lái)確認(rèn)野生型環(huán)狀質(zhì)粒殘留,推薦進(jìn)行。

c. 突變線性質(zhì)粒DNA陽(yáng)性對(duì)照反應(yīng)可用來(lái)排除其他實(shí)驗(yàn)材料及操作因素的影響。

2)輕柔混勻后,在70℃反應(yīng)8-10 min,置于室溫或冰上冷卻。

PCR儀及其它加熱儀器上進(jìn)行反應(yīng),重組環(huán)化效率在反應(yīng)8-10 min左右達(dá)到最高。

重組環(huán)化產(chǎn)物可于-20℃存放1個(gè)月,待需要時(shí)解凍轉(zhuǎn)化即可。

05.重組環(huán)化質(zhì)粒產(chǎn)物轉(zhuǎn)化

在冰上解凍克隆感受態(tài)細(xì)胞,冰上放置15min

5ul重組環(huán)化產(chǎn)物加入到50ul感受態(tài)細(xì)胞中,輕彈管壁混勻(請(qǐng)勿振蕩混勻),冰上靜置15-20 min重組產(chǎn)物轉(zhuǎn)化體積最多不應(yīng)超過(guò)所用感受態(tài)細(xì)胞體積的1/5

42℃水浴熱激1-2min后,立即置于冰上冷卻1- 2 min

加入450 μl SOCLB培養(yǎng)基(不添加抗生素)37℃搖菌30min-1h (轉(zhuǎn)速200 - 250 rpm)

將相應(yīng)抗性的LB平板固體培養(yǎng)基在37℃培養(yǎng)箱中預(yù)熱30min(可省略)。

直接吸取20-100ul菌液到含有正確抗性的平板上,用無(wú)菌涂布棒涂勻。

37℃培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)12 - 16 h

06.點(diǎn)突變測(cè)序鑒定

過(guò)夜培養(yǎng)后,重組環(huán)化反應(yīng)轉(zhuǎn)化平板上形成數(shù)百個(gè)單克隆,而不加化學(xué)重組試劑的陰性對(duì)照反應(yīng)轉(zhuǎn)化平板上的克隆數(shù)應(yīng)顯著少于前者。

挑取重組反應(yīng)轉(zhuǎn)化平板上2-3個(gè)克隆進(jìn)行DNA序列測(cè)定,驗(yàn)證是否突變成功。

注意事項(xiàng)

為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作!

本產(chǎn)品主要用于科研領(lǐng)域,不宜用于臨床診斷或其他用途。

運(yùn)輸及保存方法

干冰運(yùn)輸。-20℃保存,有效期2年。


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